導語:液器雖小,但是作為實驗室常規儀器之一,對我們的實驗結果的準確性和準確性還是起著不小的作用,因此為了提.高我們的實驗效果,SOCOREX 實驗室在本文要說說移液器的消毒滅菌處理
移液器雖小,但是作為實驗室常規儀器之一,對我們的實驗結果的準確性和準確性還是起著不小的作用,因此為了提.高我們的實驗效果,SOCOREX 實驗室在本文要說說移液器的消毒滅菌處理。對于移液器而言,移液器的消毒和滅菌這兩個概念經常被大家混為一談。而事實上,兩者是有壹定區別的:消毒只是要求使移液器上的活菌控制在壹定范圍內,達到無害化水平即可;而滅菌則更嚴格些,要求消滅活菌。因此,滅菌的處理要求要高于消毒。
一、移液器消毒
移液器消毒有兩種方法:
1、化學消毒。簡單說來,就是用酒精等擦拭移液器的外表面,然后晾干即可。這對于移液器品牌而言應該是都可以做到的;如果說有某種移液器無法用化學消毒這種方法來進行消毒的話,只能證明其外殼的材質之差。
2、紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面,通過損壞細胞的DNA 結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數品牌的移液器是可以用紫外線消毒的,但仍需要事先與供應商進行確認,并非移液器都能進行紫外線消毒。
二、移液器滅菌
1、如果是不可整支消毒的移液器,先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件,121℃,1bar 大氣壓,20 分鐘;滅菌完畢后,在室溫下晾干后,給活塞上油,再進行組裝。
2、 如果是可整支消責的移液器,則可以將整支移液器放放置于 121℃, 1bar 人氣壓下,進行20分鐘的整支高溫高壓消毒。
3、如果有些移液器不能進行高溫高壓消毒, 但又需要用于某些的操作, 比如RNA提取等,如果擔心移液器被污染影響實驗結果, 那么就用75%的乙醇清洗移液器的頭部。
如果是用于提取RNA要用無RNase污染的75%乙醇。
注意: 半支消毒的移液器不可以進行整支消毒, 否則會出現讀數的數字部位變色, 讀數不準等明顯現象。
三、 移液器上DNA污染的去除
我們先來說說處理方法:
1、10X 儲藏液稀釋成1倍緩沖液,將移液器下半部分被拆卸下來的內外套筒, 在95℃下浸泡30分鐘。
2、用蒸餾水將套筒沖洗干凈。
3、在60℃下進行烘干處理, 或者晾干。
4、在活塞表面涂上硅油并組裝部件。
清洗液, 10X 儲藏液的配制:
30.6g Nacl
39.2g Glycine
523mL H2O
加1N HC1 至 1000mL
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